近日美日科学家发现，有渗漏的肿瘤血管上自发形成的缺陷可以使直径50nm以上的纳米粒子聚集。这种新的发现被认为可以用于更有效的诱导药物作用于肿瘤细胞。
精确诱导药物到肿瘤细胞进行治疗的方法被认为是未来肿瘤治疗的重要手段之一。但是以现在的技术，仅有不到5%的纳米药物颗粒可以真正到达作用位点并发挥作用，因为它们要么被皮肤、脾脏、肝脏等器官吸收，要么没能再肿瘤细胞处待足够长的时间。
科学家们想尽方法，希望提高药物粒子被肿瘤吸收并发挥总用的概率，比如提高肿瘤血管的通透性。在这个理念下，人们发明了不穿透血管，但是可以通过浓度梯度扩散接近肿瘤细胞的溶剂药物，来将较大的纳米颗粒慢速的带入血管内。
东京大学和犹他大学的研究小组近日发现，肿瘤血管内部会自发形成缺陷，而且这些缺陷可以增加纳米粒子在溶剂分子裹挟下进入血管内的数量。同时，在有缺陷的血管内，这些分子停留的时间也更长，不易向外渗漏。
研究人员使用活体共聚焦显微镜成像，以十分钟为时间区间，观察小鼠体内30nm和70nm直径荧光标记的聚合纳米颗粒如何移动进入肾脏肿瘤。结果表明，血管壁上大的孔或者洞（被称为“动力学通道”）会显示出一种可以让大于50nm的颗粒停留在肿瘤内的新的动力学特性。这些瞬间形成的空隙随后会造成一个冲向肿瘤间隙空间的物质流（被称为“爆发”）。也就是说，物质流会“冲洗”肿瘤。
不过，这些动力学通道和它们所具有的性质能不能被用于药物的靶向治疗还有待考证和研究。
